PED认证是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性法规，对压力大于0.5bar的压力容器、压力管道、锅炉、压力附件以及安全附件等，欧盟要求必须满足PED认证的要求。

我们这里说CE认证是指欧盟强制认证的一项。也就是说如果你的产品想要出口到欧盟国家。这个时候就是需要去申请CE证明。而在拥有了CE标志之后，这也就表明了产品获得了认证。在EU市场中也满足不同安全性、健康、环境保护的条件。这种情况下产品在EU全域销售就可以了。　　关于CE认证是什么的问题。还有一个就是ce认证也被认为是制造商为了进入欧洲市场而打开的护照。为了实现欧盟成员国国内商品的自由循...

美国FDA公布医疗器械产品2022年年费标准：The enterprise shall conduct annual registration for fiscal year 2022 within the annual registration time range from October 1 to December 31, 2021. All establishments that a...

绿色产品认证简介一、国推绿色产品认证：做绿色产品认证，拿政府采购订单，全国政策补贴；国家认监委将环保、节能、节水、循环、低碳、再生、有机等产品统一整合为绿色产品，建立统一的绿色产品认证制度。CQC绿色产品认证：中国质量认证中心参照国家统一的绿色产品认证制度，以资源、能源、环境、品质等绿色属性为维度，对未列入国家统一绿色产品认证目录产品开展的自愿认证。二、认证产品：建材、太阳能热水系统、家具、...

FDA的出入口资质认证按照FDA颁布资格证书时的可用信息（包括寻找资格证书的人提供的证明材料，视情况而定）提供该组织 有关產品管控或营销状态的官方证明材料。FDA颁发出入口资格证书的事实并不妨碍FDA对资格证书涉及到的產品采取适当的管控行为。FDA为不一样的的食品授予不一样的类型的出口认证。在比较有限的状况下，其他联邦政府机构可能会为受FDA监管的食品授予出口证书，通常与外国标准的合规性有关...

*近，行业又传来好消息！在流行病的影响下，当前的3C证书开始数字化。对于一些已经完成CCC认证基础工作并且正等待申请认证的电动摩托车和三轮车制造商来说，这无疑是个好消息。据报道，该数字证书是合法有效的，无需任何额外费用或无需任何操作，从而非常方便了电动汽车公司在“趋势”时期的生产和经营活动，并使制造商感到担忧，从而有效地消除和促进了该行业的发展。那么CCC认证到底是什么呢？中国强制性认证系统...

ISO9001质量管理体系ISO9001体系认证的质量控制和保证标准起源于英国的BS5750标准（**版），该标准于1987年正式颁布，并在近200个国家或地区被同等地采用。ISO9001标准的实施和实施以及ISO9000质量体系认证的发展，对提高企业质量，降低企业买卖成本的风险以及消除贸易壁垒起到了积极的作用。实践证明，实施ISO9001系列标准是改善组织质量控制的有效途径。组织的目标是改...

FDA认证旨在确保进入美国的食品，化妆品，药品，医疗设备等的安全。这些产品必须先通过FDA认证，然后才能进入市场。这是首次质量检查的FDA认证说明。应该注意的是，通过FDA认证，仅在*后获得注册号，并且没有相关的证书报告。当时，商家登录到FDA查询网站并输入注册号进行确认。申请FDA认证时，您必须提交申请，样品和相关材料。该机构对样品进行测试，并将相关报告提交给FDA进行审查。确认所有材料正...

首先检查产品，然后再检查工厂。具有3C认证的初始工厂检查可以单独执行，也可以与监督检查结合使用。首先，工厂检查包括文件检查和现场检查。两名检查员被分开，其中一名偏向文件检查。另一个偏向于现场检查。3C认证所需的信息应用;申请人的“企业营业执照”或注册证书的副本（在初次申请或更改时提供）。生产工厂的组织结构图（在初次应用或更改时提供）；待认证产品的工艺流程图（在初次应用或更改时提供）。关键设备...

1.什么是CE？CE是法语“ Conformite Europeene”的缩写。 CE应该被认为是欧洲适合的，也就是欧洲适合的。制造商使用“渠道”来满足“欧洲指令要求”。目的是简化欧盟内货物的进出口，只需要满足一系列法律和法规要求。2. CE标志CE标志是可以以固定比率放大或缩小的特定标志。它也可以看作是两个相交的圆。两个字符的高度相同。字母“ E”的中心笔画比上下笔画略短。 CE标志的高度...

请事先检查申请ISO体系认证的基本条件和准备材料！在准备ISO体系认证时，需要准备哪些材料以及满足哪些条件才能申请认证，这是许多质量人员所需要的知识点。这是一些基本系统认证要求和所需准备材料的摘要。ISO9001质量控制体系基本要求1.公司持有工商行政管理部门颁发的“企业法人营业执照”。2.产品质量稳定，可以照常批量生产。稳定的质量是指连续一年以上通过随机检查的产品。小批量生产的产品不代表产...

概述2021年3月24日，CTI中国测试与测试的子公司CTI-CEM International Ltd.作为CE认证机构正式登录欧盟委员会的官方网站，并成为个人防护设备欧盟CE认证机构。（认证机构代码2845），这是**个由欧盟委员会批准成为中国CE认证机构的私营第三方测试和认证机构，该机构也很流行。背景2020年3月，英国健康与安全联盟（ESF）在其官方网站上披露了全球非法，非法和无效P...

FDA510K认证是食品药品监督管理局的缩写。食品药品监督管理局局长：对食品，药品（包括兽药），医疗器械，食品添加剂，化妆品，动物食品，酒精含量低于7％的葡萄酒和饮料以及电子产品的监督检查。FDA510K认证是上市前的通知。如果医疗设备在美国销售，并且该产品是不需要事先市场批准申请（PMA）的I，II和III类设备，则该设备是《联邦食品，药品和化妆品法》。您须向FDA提交510（k），除非您...

FDA注册和FDA认证有什么区别？ FDA的正确描述实际上是FDA注册，但是许多人说FDA认证称为FDA认证，因此必须将FDA注册报告给FDA管理部门。换句话说，产品需要在管理站注册记录号。只有通过审查，中安CCTS才能支持FDA注册。 FDA注册可以根据产品分为食品FDA注册，化妆品FDA注册，激光FDA注册和医学试验报告。美国FDA注册流程：1.准备阶段4008-078-685生产（卫生...

美国FDA认证在全球范围内享有很高的声誉。在市场营销中，制造商经常声称自己或其产品已通过“ FDA认证”，这可能是虚假广告。FDA不对公司，化妆品，盥洗用品，染发剂，医疗食品等进行认证。声称具有“ FDA认证”的婴儿配方奶粉是欺诈性产品，因为它们没有被认证为婴儿配方奶粉。膳食补充剂（保健品）未经认证。因此，所有声称具有“ FDA认证”的保健品都是虚假广告，食品和保健品的“结构功能”声称均未经...

如何选择CE认证机构应考虑从业内众多认证制造商那里获得国际认可和选择的公告机构，以免绕道而行。因此，在选择公告机构时，制造商应考虑以下事项：1.医疗器械认证经验；2.一系列熟悉的医疗设备。3.在心血管，骨科，体外诊断试剂等方面具有专业知识。4.与某些客户的关系及其资格。5.批准的医疗器械认证范围。6.批准的合格评定程序。7.对现有证书的态度。8.费用；9.位置和工作语言。认证要点1.在NB（...

REACH测试它代表由欧盟制定并于2007年6月1日实施的《化学品注册，评估，授权和限制规定》（《化学品注册，评估，授权和限制规定》）。这是关于化学品生产，贸易和使用安全的拟议法规。 法规旨在保护人类健康和环境安全，维持和提高欧盟化学工业的竞争力，并开发无毒无害的创新功能。 防止市场分散，提高化学品使用透明度，促进非动物试验并追求可持续社会发展的化合物。 REACH确立了这样一个概念，即当潜...

如何选择可靠的ISO体系机构，国家认监委和国家认可委员会多次颁发撤销/撤消的认证机构资格。已撤销近1,000个认证证书。这导致了一些公司直接倒闭。关于对企业的影响，国家认监委规定，持有证书撤销/授权证书撤销的组织自愿选择具有相应证书资格的其他经批准的认证机构。如果证书颁发机构丢失证书，则颁发的证书也将无效。如果公司不清楚证书是否无效，则继续使用或发布该证书可能会导致虚假的广告处罚和竞标失败。...

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   杭州安测科技有限公司在2021年根据GB/T 34051:2017《电子商务商品口碑指数评测规范》、GB/T 19039:2009《顾客满意评测通则》、GB/T 36679:201...