所有出口欧洲的产品都需要出口CE认证吗？

什么是出口CE认证？

CE认证是欧盟对安全管控的认证，保证了产品*基本的安全保障。也就是说，它不是一般性的，**于不危及人、动物或货物安全的产品的基本安全要求。质量要求。协调指令仅指定关键要求。一般指令要求是一项标准任务。CE认证控制产品的安全。无论产品质量如何，CE标志也是一种安全认证标志。带有CE标志的产品可以进入欧洲市场。

在欧盟市场，“CE”标志是强制性认证标志。如果要在欧盟市场自由流通，无论是欧盟公司生产的产品还是其他国家生产的产品，“CE”标志表示产品欧盟指令“技术调整和标准化的新方法”符合的基本要求。这是欧盟法律对产品的强制性要求。

EUCE认证

CE认证的国家

CE认证可在欧洲32个经济特区获得，包括欧盟28国、欧洲自由贸易联盟欧洲3/4国和土耳其。带有 CE 标志的产品可以在欧洲经济区 (EEA) 内自由分销。

注1：EFTA包括瑞士的四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但瑞士不需要CE标志。

注2：由于殖民时代，CE认证应用广泛，在世界范围内享有很高的声誉。非洲、东南亚和中亚的一些国家也可能接受CE认证。

注3：Brexit目前是成功的Brexit，需要新的UKCA认证，而不是认可CE认证。

向CE认证机构申请

与中国CQC颁发的CCC认证不同，CE没有统一的发证机构（因此没有统一的查询渠道/网站）。

CE认证申请流程

1.申请公司填写申请表，提供资料、申请表、产品说明书和技术文件。

2.组织对CE认证检验标准和CE认证检验项目和报价进行评估。

3.申请公司确认项目并将样品送至实验室。

5.实验室安排和审查产品测试并评估技术文件的完整性。

6.产品检测符合要求后，向申请公司提交产品检测报告或技术结构文件，检测合格后颁发CE证书。

7.申请公司签署CE保修自评表，并在产品上加贴CE标志。

为CE认证准备的技术文件

1.制造商名称和地址（欧盟认证机构（EU Certified Agency））、产品名称、型号等。

2.产品使用说明书；

3.安全图纸（包括关键结构图纸，即能反映爬升距离、间隙、保温层数、厚度的图纸）。

4.产品技术条件（或企业标准）和技术资料的建立。

5.产品电路图、框图、原理图等。

6.主要部件或原材料清单（选择带有欧洲认证标志的产品）。

7.测试报告（测试报告）。

8.欧盟认可的认证机构NB出具的相关证书（除Mode A以外的机型）。

9.欧盟产品注册证（部分产品如I类医疗器械、一般IVD体外诊断医疗器械）。

10.CE 符合性声明 (DOC)。