ISO13485医疗器械质量管理体系认证

       ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
       2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。

医疗器械简介

       ISO 13485:2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory 
       purposes(医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求),是2017年11月为止的现行版本。
       ----以下为旧版本介绍,已作废。部分内容仍可参考。-----
      ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2018为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。
      该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2018标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。
       美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。

发展简介

       随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003。大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO 13485标准(中国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001:1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001:1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485:2003标准(中国等同转换的YY/T 0287-200X标准正在报批)。日前,BS EN ISO 13485:2012(《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》)已更新,但此次更新没有改变标准的主体内容(仅前言和附件部分修改)且仅限欧洲范围(EN标准),后续更新进程还请关注英国标准协会(BSI)。

新特点

       标准名称ISO 13485:2016
       新标准是独立的标准
       新标准的名称是《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》。新标准1.1总则"指出:"本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。删减了ISO 9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO 9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO 9001中所有的要求。"
       新标准的作用
       新标准0.1"总则"指出:"本标准规定了质量管理体系要求,组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务,以及相关服务的设计、开发和提供。本标准也可用于内部和外部(包括认证机构)评定组织满足顾客和法规要求的能力。值得强调的是。"
       在0.2"过程方法"中
       新标准只作了简要说明,也没有过程模式图。
       新标准这样做的原因是,在ISO 9001标准的0.2条款中,有许多指南被认为包含在ISO/TS 16949的技术报告中。该技术报告正在制定中,旨在为 ISO 13485的应用提供指南。
       新标准对删减的规定
       在新标准的1.2"应用"中,对删减作出了比较详细的规定:
       "本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织。"
       "如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则可以在质量管理体系中进行合理的删减。组织有责任确保在符合
       本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。"
       "本标准第7章中的任何要求,如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时,组织不需要在质量管理体系中包含这样的要求。对于本标准中所要求的适用于医疗器械的过程,但未在组织内实施,则组织应对这些过程负责并在其质量管理体系中加以说明。"后者指的就是外包过程。
       保持有效性
       新标准将ISO 9001标准中的"持续改进"改为"保持其有效性"。
       当前,法规的目标是质量管理系的有效性。因此,新标准 4.1"总要求"要求"组织应按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并保持其有效性",而不是"持续改进其有效性"。"5.1"管理承诺"要求组织的"最高管理者应通过以下活动,对其建立、实施质量管理体系并保持其有效性的承诺提供证据",而不是为"持续改进其有效性的承诺提供证据"。
       强调法规要求
       如,新标准5.2"以顾客为关注焦点"要求,"最高管理者应确保顾客的要求得到确定并予以满足",而不是"最高管理者应以增强顾客满意为目的,确保顾客的要求得到确定并予以满足"。
       又如,新标准8.2.1的标题为"反馈",而不是"顾客满意"。这是因为顾客满意不适合作为医疗器械行业的法规目标。
       这种修改与新标准促进全世界管理体系法规的协调目标是一致的。
       文件的程序、作业指导书
       根据医疗器械行业的特点,新标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求。
       1.文件控制程序(4.2.3)。
       2.记录控制程序(4.2.4)。
       3.培训(6.2.2)。
       注:国家或地区法规可能要求组织建立用于识别培训需求的形成文件的程序。
       4.基础设施维护(当维护活动或缺少这种维护活动可能影响产品的质量时,组织应建立形成文件的维护活动要求,包括它们的频次)。
       5.工作环境(6.4)。
       ①当人员与产品或工作环境的接触会对产品质量有不利影响时,组织应建立对人员健康、清洁和服装的形成文件的要求;
       ②如果工作环境条件能对产品质量产生不利影响,组织应建立形成文件的工作环境条件要求和程序或作业指导书,以监视和控制这些工作环境条件;
       ③适当时,为了防止对其它产品、工作环境的污染或人员的影响,组织应建立对受污染或易于污染的产品进行控制的形成文件的特殊安排。
       6.风险管理(7.1)。
       组织应在产品实现全过程中,建立风险管理的形成文件的要求。应保持风险管理引起的记录。
       7.产品要求(7.2.2)。
       产品要求得到规定并形成文件。
       8.设计和开发程序(7.3.1)。
       设计开发策划的输出应形成文件。
       9.采购程序(7.4.1)。
       10.生产和服务提供的控制。
       ①必要时,获得形成文件的程序、形成文件的要求、作业指导书以及引用资料和引用的测量程序(7.5.1.1b)。
       ②产品的清洁和污染控制的形成文件的要求(7.5.1.2.1)。
       ③医疗器械安装和安装验证接收准则的形成文件的要求(7.5.1.2.2)。
       ④服务提供活动及其验证形成文件的程序、作业指导书、参考材料和测量程序 (7.5.1.2.3)。
       11.计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序(7.5.2.1)。
       12.产品标识程序(7.5.3.1)。
       13.可追溯性程序(7.5.3.2.1)。
       14.产品防护程序或作业指导书(7.5.5)。
       15.监视和测量装置控制程序(7.6)。
       16.反馈系统程序,提供质量问题的早期报警,且能输入纠正和预防措施过程(8.2.1)
       17.内部审核程序(8.2.2)。
       18.产品监视和测量程序(8.2.4.1)。
       19.不合格品控制程序(8.3)。
       20.数据分析程序(8.4)。
       21.忠告性通知发布和实施程序(8.5.1)。
       不良事件告知行政主管部门的程序(法规要求时)。
       22.纠正措施程序(8.5.2)。
       23.预防措施程序(8.5.3)。
       新标准作了许多专业性规定。
       4.2.1增加了“对每一型号/类型的医疗器械建立和保持一套文档,”
       4.2.3增加了保存作废文件规定。
       4.2.4记录控制规定:"组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期。"
       5.5.2管理者代表的职责和权限c)要求,"确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求的意识。"
       5.6.2管理评审输入增加了"h)新的或修订的法规要求。"
       4.6.4工作环境中增加了对产品清洁、防止污染。
       7.1产品实现的策划中增加了风险管理的内容。
       7.2.3顾客沟通中增加了"d)忠告性通知。"
       7.3.1设计和开发策划b)指出,"适合于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动(注:设计和开发过程中设计转换活动可确保设计和开发输出在成为最终产品规范前得以验证,以确保其适于制造)。"
        7.3.2设计和开发输入a)改为,"根据预期用途,规定的功能、性能和安全要求",并增加了"e)风险管理的输出。"
        7.3.3设计和开发输出增加了"应保持设计和开发输出的记录(注:设计和开发输出的记录可包括规范、制造程序、工程图纸、工程或研究历程记录)"。
        7.3.4设计和开发评审的参加者增加了"其他专家人员。"
        7.3.5设计和开发的确认规定,"作为设计和开发确认活动的一部分,如国家或地区的法规要求,组织应实施医疗器械临床评价和/或性能评价。"
        7.4.2采购信息规定"按照7.5.3.2规定的可追溯性要求的范围和程度, 组织应保持相关的采购信息,如文件和记录。"
        7.5.1.1生产和服务提供的控制"总要求",增加了"g)规定的标签和包装操作的实施",并规定"组织应建立并保持每一批医疗器械的记录,以提供          7.5.3规定的可追溯性的范围和程度的记录,并标明生产数量和批准销售的数量。每批的记录应加以验证和批准。"
       新标准增加了"产品的清洁和污染的控制(7.5.1.2.1)","安装活动(7.5.1.2.2)","服务活动 (7.5.1.2.3)","无菌医疗器械的专用要求(7.5.1.3)"条款。
       7.5.2生产和服务提供过程的确认增加了关于"确认对产品满足规定要求的能力有影响的生产和服务提供的计算机软件的应用",以及对"灭菌过程"进行确认的内容。
       7.5.3条款规定了"组织应建立形成文件的程序,以确保返回组织的医疗器械均能被识别,且能与合格的产品区分开来"的要求,并对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械规定了可追溯性的专用要求(7.5.3.2.2),对状态标识作了规定(7.5.3.3)。
       7.5.4顾客财产的"注"增加了"保密的健康信息"。
       8.2.1条款的标题改为"反馈",增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容,而不是ISO 9001标准8.2.1的顾客满意。因为顾客满意和顾客感知在法规中作为要求来实施都显得太主观。
       8.2.4产品的监视和测量规定,"只有在策划的安排(见7.1)已圆满完成时,才能放行产品和交付服务",而没有了"除非得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准 (ISO 9001标准8.2.4条款)"这种可以例外的任何前提。
       对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械还提出了专用要求,即"组织应记录检验和试验人员的身份"。
       8.3不合格品控制规定:"组织应确保不合格品仅在满足法规要求的情况下才能实施让步接收,且应保持批准让步接收的人员身份的记录。"
       8.5改进的8.5.1"总则"规定了"建立并实施忠告性通知发布和实施的程序",以及处理顾客报怨的做法。还作出了"如果国家或地区法规要求通告符合规定报告准则的不良事件,组织应建立告知行政主管部门的形成文件的程序"的规定。
       
适用对象

        履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。
        开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。

认证条件

       关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整
       2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD认证符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求,现公告如下:
       申请质量管理体系认证注册条件:
       1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
       2 已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
       3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。
      4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
       5 在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

认证流程

       ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:
       一、初次认证
       1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。
       2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
       3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。
       4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。
       5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。
       6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。
       7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。
       8、年度监督审核每年一次。
       二、年度监督检查
       1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。
       2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。
       3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。
       4、年度监督检查每年一次。
       三、复评认证
       3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

认证材料

       1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
  2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
  3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
  4.申请方声明执行的标准;
  5.医疗器械产品注册证(复印件);
  6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;
  7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;
  8.主要外购、外协件清单;
  9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

认证意义

       1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;
       2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
       3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
       4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
       5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
 
 
 
        
权威机构出具ISO13485体系证书,专业服务公司。
      Email:hzance@163.com; 微信号:hzance ;  Tel:400-611-6855
留言